联合应用TACE与分子靶向治疗晚期HCC
——  作者:王茂强    时间:2008-07-14     阅读数: 1508

简介:近年研究发现,经TACE后肿瘤组织虽然坏死明显,但同时造成癌旁组织的严重缺血缺氧,局部促血管生成因子(以VEGF为代表)表达增加,而VEGF过表达及其信号通路的激活在肿瘤进展和血管生成中发挥重要作用。体外实验表明,缺氧可以上调VEGF并刺激肝肿瘤细胞生长;缺血、缺氧造成局部促血管生成因子增加,既是促进局部组织修复的因素,也可能是造成残存肿瘤进展、肿瘤复发的启动因素之一。

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